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珍寶島原料藥自研項(xiàng)目再開新局,阿哌沙班獲上市許可申請(qǐng)受理通知書

時(shí)間:2022-07-26    瀏覽:1881

日前,珍寶島阿哌沙班原料藥獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理通知書,待審評(píng)通過后可開展生產(chǎn)上市相關(guān)工作。據(jù)了解,阿哌沙班是一種口服的選擇性活化Ⅹ因子抑制劑,由輝瑞與百時(shí)美施貴寶聯(lián)合開發(fā)。2012年12月獲FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市;2013年1月獲原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在中國(guó)上市,被批準(zhǔn)用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者,預(yù)防靜脈血栓栓塞癥(VTE)。


阿哌沙班作為新型口服抗凝藥物用于預(yù)防和治療血栓,是華法林的升級(jí)替代產(chǎn)品,其優(yōu)良的作用機(jī)理及出色的安全性表現(xiàn)帶動(dòng)了其市場(chǎng)銷售,自2014年來該藥物的市場(chǎng)迅速增長(zhǎng),并在2017年超過利伐沙班,成為全球最暢銷的抗凝血藥物,2021年國(guó)內(nèi)公立醫(yī)院終端銷售額6627萬元,2021年國(guó)內(nèi)零售終端銷售額3003萬元。

阿哌沙班原料藥是珍寶島哈爾濱藥物研究院第二個(gè)自主研發(fā)申報(bào)的原料藥項(xiàng)目,該項(xiàng)目的順利申報(bào)為哈爾濱藥物研究院原料藥自研項(xiàng)目的研發(fā)工作積累了成功經(jīng)驗(yàn),是外委向自研轉(zhuǎn)型的重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)。未來,珍寶島藥業(yè)將持續(xù)致力化藥開發(fā)工作,形成企業(yè)高端特色化藥品種研發(fā)管線,為躋身國(guó)內(nèi)化藥研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè)行列不斷蓄力。

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